【TCMSP 3.0 系统药理学前沿实战班
TCMSP 3.0 系统药理学实战课程开班,由西北大学王永华教授领衔的原始研发团队亲自授课,融合人工智能、多组学整合、结构建模等前沿技术,带你突破传统研究瓶颈,实现从理论到实战的全程跃迁。
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随着中医药现代化研究的深入,如何系统解析中药多成分-多靶点-多通路的复杂作用机制成为关键科学问题。传统中药研究常受限于成分复杂、机制不明等瓶颈,而系统药理学的出现为这一领域带来了新的方法论突破。今天我们要介绍的TCMSP(Traditional Chinese
系统药理学已成为中医药现代化研究的核心方法之一,尤其在阐明中药复方“多成分-多靶点-多通路”协同作用机制方面表现出独特优势。近日,一项发表于《Computers in Biology and Medicine》的研究,综合运用系统药理学、生物信息学、分子对接及
脑小血管疾病(Cerebral Small Vessel Disease, CSVD)是一种常见的慢性进展性脑血管疾病,约占缺血性卒中的25%和痴呆病例的45%,其发病机制复杂,临床缺乏有效治疗手段。大秦艽汤(Daqinjiao Decoction, DQJD
TCMSP 3.0 系统药理学前沿技术研讨会即将开幕!聚焦“智能分析+多维验证”,带你系统突破传统研究模式,掌握新一代科研利器。
中国科学院大连化学物理研究所(以下简称「大连化物所」)是一个基础研究与应用研究并重、具有强大综合技术优势的国立研究机构。整合药理学研究室(31 室)致力于中药新药和创新药物的前沿探索与开发。我们采用多学科交叉的「 整合药理学」研究范式,从自主研发的苗头化合物/
是否还在为研究思路停滞不前而困扰?是否渴望突破传统方法局限,掌握真正领先的系统药理学分析技术?2025年9月27日至28日,由陕西秦岭七药协同创新中心主办,多所高校联合协办的“TCMSP 3.0 前沿技术与应用高级研修班即将在杨凌隆重开启!
早上在公园晨练时,72岁的王阿姨又一次跟邻居们兴致勃勃地聊起自己喝三七粉的“健康经”。“我这两年,每天一杯三七粉,血压、血脂都挺平稳,睡觉都轻快不少!”旁边的大妈听完也有点心动,想照着王阿姨这样试试。
那么,如果你打算要考以上两所学校,准备好迎接挑战了吗?来看一看这两所学校的具体情况,做好心理准备,打好考试策略吧!
全球抗菌药物耐药性日益加剧,动物医学院动物分子药理学胡功政教授团队吴华课题组近日在国际权威期刊《Biotechnology Advances》和《Microbiological Research》连续发表两篇重要综述,系统梳理了噬菌体在对抗人兽共患肺炎克雷伯菌
在全球生命科学与医疗快速发展的背景下,英国兰卡斯特大学于2026Fall重磅推出两大硬核新专业——神经科学(BScHonsNeuroscience)与药理学与药物科学(PharmacologyandPharmaceuticalScience)。这两个专业分别聚
课题组PI李亮,南方科技大学医学院药理学系副研究员,博士生导师,2022年3月加入南方科技大学任独立课题组长。曾任中国科学院深圳先进技术研究院副研究员、博士生导师。近年以第一作者或通讯作者(含共同)身份发表SCI论文40多篇,包括Cell Research,
Li Y, Chen X, Zhang S, et al. Nationwide prevalence of chronic kidney disease in China, 2018–2019: a crosssectional survey. Lancet
2025年,国际顶级学术期刊《科学》(Science)和《自然》(Nature)在同一个月刊登了来自中国的重大研究成果——神经酰胺膜受体的发现及其在代谢疾病中的作用机制。这两项颠覆性研究的通讯作者之一,正是年仅48岁的孙金鹏教授。
亲爱的朋友,阿普唑仑作为常用抗焦虑和助眠药,其依赖性问题常被忽视。从药理学角度看,它通过增强γ-氨基丁酸(GABA)受体活性,抑制中枢神经兴奋性,但长期使用会引发耐受性和依赖性。关键时间点需警惕:
心血管疾病(CVD)仍然是全球死亡的主要原因,虽然近年来在CVD治疗方面取得了相当大的进展,但大多数CVD的药物疗效是中等的,不良反应和药物相互作用(DDI)往往会阻碍它们的临床使用。确定新的药物靶点并开发更安全、更有效的心血管药物可以减缓CVD进展,改善症状
药物代谢动力学:主要研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
药物作用的选择性:很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用,而对其它组织或器官不发生作用。
药物的来源:药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物,天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素,合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等,生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。
为鼓励创新,更好地指导和规范细胞治疗产品临床药理学研究与评价,药审中心组织制定了《细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,